1.ABTS+测抗氧化性原理是什么

abts_as叫什么

最好要现配现用。

ABTS法是使用最广泛的间接检测方法,可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTs经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基ABTs+,能溶于水相或酸性乙醇介质中,在414、645、734和815nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+溶液后,所含抗氧化成分能与ABTs+发生反应而使反应体系褪色。在ABTs+的最大吸收波长(一般选择734nm)检测吸光度的变化,并与6-羟基-2,5,7,8.四甲基苯并二氢吡喃-2一羧酸[类似于Ⅶ的水溶性物质]标准对照体系比较就能换算出被测物质总的抗氧化能力(TEAC值,即每分子抗氧化物质捕捉ABTS+的数目)。

ABTS+测抗氧化性原理是什么

于汽车座椅四球道中置式电动滑轨领域

,尤其涉及一种纵向强度加强的as座椅四球道中置式电动滑轨。

as(allbelttoseat)座椅应用越来越广泛,其安全带固定点都在座椅上从而对滑轨纵向强度提出更高要求,现有方案已无法满足,需要针对as座椅中置式电动滑轨进行加强设计。

ABTS+测抗氧化性原理是通过漆酶氧化ABTS的速率来决定漆酶酶活力的大小。

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,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐,如果与过二硫酸钾反应,可以生成绿色的ABTS自由基。该自由基在734nm有最大吸收,所以,通过检测734nm的吸光度,可以测定的其浓度。

一个物质加入到ABTS自由基溶液后,如果734nm的吸光度降低,则说明该物质具有自由基清除活性,属于抗氧化剂。该法称为ABTS自由基清除法,可以用评价植物(或中草药抽提物)、纯化合物的抗氧化能力的。

此外,可以对血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液或各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力进行检测的试剂盒。

扩展资料

以ABTS(7mmol,10equiv.)+K2S2O8(4.9mmol,7

equiv.)的水溶液按1:1的体积比混合,避光情况下储存12-16h,第二天以乙醇稀释40-60倍,摇匀,静置5min,放入比色皿中测734nm的吸光度(0.7左右)。

测试吸光度随时间变化关系,时长为30min,发现吸光度有很明显的下降,30min大概降到0.45左右,换做水稀释时,吸光度下降更为严重,30min大概降到0.15左右。后面要测特定物质湮灭自由基的能力,这种情况势必严重干扰结果。

不过,ABTS自由基的生成需要过二硫酸钾氧化,所以,是一个混合物。而且,反应通常需要12小时,比较耗时。用PTIO自由基替代ABTS自由基进行实验,取得不错的实验结果。PTIO自由基不需要氧化,可以现成的化学品溶于水配制,另外,由于反应是在水溶液或者缓冲液中进行,具有更强的生物相关性。

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